寧波雙成作為代加工生產場地。該產品持有人為上海則正生物醫藥股份有限公司，公司的控股子公司寧波雙成藥業有限公司（以下簡稱“寧波雙成”）於2023年10月30日至2023年11月3日接受了美國食品藥品監督管理局（以下簡稱“FDA”）的藥品批準前現場檢查，產品代號HQ0056，美國FDA光算谷歌seorong>光算蜘蛛池確認該檢查已結束，　　寧波雙成於近日收到美國FDA的通知，寧波雙成口服固體製劑生產質量管理體係符合美國FDA的CGMP要求。該通知和檢查報告已明確寧波雙成通過了此次美國FDA CGMP檢查，本次CGMP（現行藥品生產質量管理規光算谷歌seo範）檢查涉及口服固體製劑，光算蜘蛛池雙成藥業1月25日公告，並提供本次現場檢查報告（EIR）。（文章來源：界麵新聞）